Эдицин

Цены

Средняя цена

Средняя цена на Эдицин в Балашихе
- недостаточно данных

Справочные телефоны

Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Эдицин по справочным телефонам Балашихи:
(495) 988-34-34 - справочная служба "
Инфолек";
8-800-333-34-34 - справочная служба "
Инфолек";
(495) 521-94-07 - аптека "
Прогресс-Фарма"
(Советская, 12, круглосуточно);
(495) 721-80-01 - общая справка по г. Балашиха
Напоминаем, телефонный код Балашихи - (496, 495)

Сводная

Латинское название

   Edicin

Фармакологическая Группа

   Гликопептиды

Действующие вещества

   Ванкомицин (Vancomycin)

Производители препарата

   Lek (Словения)

Диагнозы (МКБ-10)

   A05.9 - Бактериальное пищевое отравление неуточненное
   A41.9 - Септицемия неуточненная
   G99. - Другие поражения нервной системы при болезнях, классифицированных в других рубриках
   I33. - Острый и подострый эндокардит
   J18. - Пневмония без уточнения возбудителя
   L00-L08 - Инфекции кожи и подкожной клетчатки
   L02. - Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
   M60.0 - Инфекционный миозит
   M65.0 - Абсцесс оболочки сухожилия
   M65.1 - Другие инфекционные тено синовиты
   M71.0 - Абсцесс синовиальной сумки
   M71.1 - Другие инфекционные бурситы
   M86. - Остеомиелит

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекций содержит ванкомицина (в виде гидрохлорида) 500 или 1000 мг; в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - антибактериальное, бактерицидное. Гликопептидный антибиотик ингибирует синтез клеточной стенки бактерий.
Эффективен в отношении многих грамположительных микроорганизмов: стафилококков (Staphylococcus aureus и S.epidermidis, включая метициллин-резистентные штаммы), стрептококков (Streptococcus pyogenes, S.pneumoniae, S.agalactiae), энтерококков (E.faecalis), Listeria spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.
Развитие резистентности стафилококков в течение терапии встречается редко. Не существует перекрестной резистентности между ванкомицином и другими антибиотиками. Значение МПК для большинства чувствительных к антибиотику микроорганизмов менее 5 мкг/мл, значение МПК для толерантного Staphylococcus в пределах 10 мкг/мл - 20 мкг/мл.

Фармакокинетика препарата

      Плохо всасывается из ЖКТ после перорального приема. В/в введение 1 г обеспечивает концентрацию в плазме 25 мкг/мл через 2 ч, T1/2 - около 6 ч. В течение первых 24 ч около 75% дозы выводится почками (клубочковая фильтрация). При дисфункции почек экскреция замедляется, пациентам с почечной недостаточностью во избежании токсических концентраций в плазме необходима коррекция режима дозирования. Проникает в грудное молоко.

Показания препарата к применению

      В/в: инфекции, вызванные грамположительными микроорганизмами, резистентными к другим антибактериальным препаратам или при наличии аллергии к пенициллинам и цефалоспоринам: эндокардит, сепсис, остеомиелит, инфекции ЦНС, нижних дыхательных путей (пневмонии), кожи и мягких тканей.
Внутрь: стафилококковый энтероколит, псевдомембранозный колит.

Противопоказания, указанные производителем

      Гиперчувствительность к ванкомицину.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Возможно в период беременности только при очевидной необходимости (исследования на животных не выявили тератогенного действия). С осторожностью в период грудного вскармливания.

Побочные действия при применении

      Быстрая в/в инфузия может провоцировать развитие анафилактоидных реакций, которые сопровождаются различными кожными высыпаниями. Возможно появление покраснения верхней части тела, мышечный спазм в области шеи и спины. Подобные реакции обычно проходят в течение 20 мин (но могут сохраняться в течение нескольких часов). Такие побочные эффекты проявляются крайне редко при введении ванкомицина в виде медленной инфузии (в течение не менее 60 мин).
При развитии первых симптомов ототоксичности и нефротоксичности лечение следует прекратить из-за возможной их необратимости.
Крайне редко при приеме больших доз возможно развитие острой почечной недостаточности (увеличение плазменных концентраций креатинина). Редкие случаи интерстициального нефрита возможны у пациентов, принимавших одновременно аминогликозиды, или при наличии почечной дисфункции в анамнезе (при отмене препарата почечная функция нормализуется).
Может вызывать обратимую нейтро-, лейко-, тромбопению, эозинофилию, редко - агранулоцитоз и головокружение.
В месте инъекции возможно развитие тромбофлебита.

Взаимодействие с препаратами

      Анестетики увеличивают риск возникновения гипотензии, эритемы, крапивницы, анафилактических реакций. Этакриновая кислота, аминогликозиды, полимиксин B, нейромышечные блокаторы, цисплатин и другие нейро-/нефротоксичные препараты увеличивают вероятность развития побочных эффектов. Раствор (из-за кислого pH) фармацевтически несовместим с кислотонеустойчивыми препаратами.

Передозировка при приеме

      Лечение: симптоматическое, избыток препарата удаляется гемофильтрацией.

Способ применения и дозы препарата

      В/в, в виде инфузии, в течение не менее 60 мин. Предварительно содержимое 1 флакона (500 или 1000 мг) разводят в 10 или 20 мл стерильной воды для инъекций до получения концентрации 50 мг/мл. Затем приготовленные растворы, содержащие ванкомицина 500 или 1000 мг, разводят 100 или 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или 5% раствора декстрозы для инъекций.
Взрослым 500 мг каждые 6 ч или 1 г каждые 12 ч (не более 10 мг/кг/ч).
Детям: новорожденным до 7 дней жизни начальная доза 15 мг/кг, последующие инфузии из расчета 10 мг/кг каждые 12 ч, до 1 мес - начальная доза 15 мг/кг, последующие инфузии из расчета 10 мг/кг каждые 8 ч, от 1 мес и старше - 40 мг/кг/сут, разделенная на индивидуальные введения каждые 6-12 ч.
При нарушении функции почек начальная доза 15 мг/кг, далее интервал между дозированием определяется в соответствии с клиренсом креатинина (см. таблицу):
Клиренс креатинина (мл/мин)
Доза ванкомицина (мг/24ч)

100
1,545

90
1,390

80
1,235

70
1,080

60
925

50
770

40
620

30
465

20
310

10
155


Внутрь, дозу разводят в 30 мл воды (возможно введение через назогастральный зонд). Взрослым: 0,5-2 г, разделенные на 3-4 приема в течение 7-10 дней. Детям: 40 мг/кг/сут, разделенные на 3-4 приема, курс 7-10 дней. Максимальная суточная доза - не более 2 г. Сиропы и отдушки могут быть использованы для улучшения вкуса раствора.

Особые указания к применению

      Растворы на основе 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы хранятся в холодильнике в течение 14 дней; растворы на основе 5% раствора декстрозы и 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера с лактатом, раствора Рингера с ацетатом, лактатом и 5% раствора декстрозы; а также Нормозола-М и 5% раствором декстрозы, Изолита E - хранятся в холодильнике в течение 96 ч.

Условия хранения препарата

      Список Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата

      2 года